Polvo de canagliflozina

Inhibidor de SGLT2 Canagliflozina
polvo de canagliflozinapertenece a los dos inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa o inhibidores de SGLT2. SGLT2 es una proteína esencial responsable de la reabsorción de glucosa en los túbulos renales. Cuando el nivel de azúcar en la sangre es más alto de lo normal, los riñones sobrefiltrarán la sangre para excretar la glucosa en la sangre y evitar que el azúcar en la sangre continúe aumentando. Sin embargo, cuando la capacidad de reabsorción de los glomérulos alcanza la saturación, la glucosa por encima de este límite comienza a excretarse en la orina. SGLT2 desempeña un papel esencial en el cuerpo al ayudar a los riñones a reabsorber la glucosa filtrada, pero si los riñones superan el filtro, puede provocar un aumento de la excreción de glucosa, lo que se conoce como glucosuria. La canagliflozina puede inhibir SGLT2, lo que puede reducir la absorción de glucosa por los riñones para que la glucosa en el cuerpo se excrete en la orina, lo que reduce los niveles de azúcar en la sangre.
En la actualidad, una gran cantidad de medicina basada en la evidencia ha confirmado que la canagliflozina puede proteger el sistema cardiovascular y mejorar el pronóstico de la enfermedad renal al tiempo que reduce el azúcar en sangre y reduce el efecto de la proteinuria. Clínicamente, a los pacientes con nefropatía diabética a menudo se les recomienda usar canagliflozina para reducir el azúcar en la sangre mientras protegen los riñones y mejoran el pronóstico de los riñones. Para pacientes sin nefropatía diabética pero con diabetes clínica y otras enfermedades glomerulares, también se puede considerar la canagliflozina si la función renal lo permite. Después de todo, puede mejorar el pronóstico cardiovascular y renal. Es más notable por la pérdida de peso y pocos eventos hipoglucémicos y es muy prometedor. Si está interesado en la canagliflozina cruda, puede comunicarse con Xi'an Sonwu, Xi'an Sonwu le dará una respuesta profesional sobre este producto.

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¿Cómo reduce la canagliflozina el azúcar en la sangre?
Inhibe el cotransportador de sodio-glucosa
Como inhibidor de SGLT2, la canagliflozina actúa principalmente sobre SGLT2, reduciendo la reabsorción de glucosa en el túbulo renal proximal a 100-130 g/d y aumentando la excreción urinaria de glucosa a 50-80 g/d, corrigiendo así el nivel de azúcar en sangre de los pacientes con DM2. En un experimento con animales, después de administrar canagliflozina a ratas durante 24 horas, se detectó una alta concentración de canagliflozina en el intestino delgado, lo que indica que canagliflozina puede tener un efecto inhibidor sobre SGLT1. Su mecanismo puede ser que la canagliflozina inhiba SGLT1 en el intestino delgado, inhiba temporalmente la absorción intestinal de glucosa, aumente los niveles de péptido similar al glucagón total posprandial-1 (GLP-1), reduzca temporalmente los niveles de polipéptido estimulante de la insulina posprandial y reduzca Secreción de insulina, mejorando así el control del azúcar en la sangre. Por lo tanto, la canagliflozina no solo mejora la resistencia a la insulina al inhibir SGLT2 renal, sino que también inhibe parcialmente SGLT1 para retrasar la absorción intestinal de glucosa y reducir el aumento de glucosa en sangre posprandial, lo que tiene efectos duales de desarrollo similar al inhibidor de la glucosidasa y mecanismo renal.

Mejorar la función de los islotes
Los niveles de glucosa en sangre están regulados por la resistencia a la insulina y la función de las células beta, y la reducción de los niveles de adiponectina causada por la acumulación de grasa visceral es un mecanismo esencial de la resistencia a la insulina. La canagliflozina puede aumentar los niveles de adiponectina sérica y reducir el tejido adiposo visceral y la acumulación de grasa ectópica, aliviando la resistencia a la insulina. Los pacientes con un índice de masa corporal (IMC) más alto aumentaron los niveles de glucagón o FFA, redujeron el peso corporal y redujeron la resistencia a la insulina después del tratamiento con canagliflozina; los pacientes con un IMC más bajo fueron tratados con canagliflozina debido a la mejora del azúcar en la sangre; El papel de la insulina en la promoción de la síntesis de grasas y la excreción urinaria de energía (glucosa) aumenta, lo que resulta en un aumento de la masa corporal.

Proliferación de células beta
La hiperglucemia tiene muchas vías metabólicas durante la glucólisis que pueden dañar los nervios periféricos y causar polineuropatía diabética. Además de la neuropatía sensorial, también puede disminuir la cantidad de diminutas fibras de los nervios autónomos en el páncreas, lo que disminuye la densidad de volumen de las células pancreáticas. Después del tratamiento con canagliflozina, aumentó la densidad del nervio parasimpático en los islotes y la densidad de la fibra nerviosa en la epidermis, lo que mejoró la pérdida de diminutas fibras amielínicas en la etapa temprana de la DPN, lo que aumentó la V .

¿Para qué se utiliza la canagliflozina?

1. Pérdida de peso y efectos hipolipemiantes
polvo de canagliflozinapuede reducir significativamente el peso corporal en pacientes con DM2 con sobrepeso u obesos, y con la prolongación del tiempo de tratamiento, la canagliflozina puede seguir desempeñando un papel en la reducción del peso corporal. La pérdida de peso temprana de la canagliflozina es causada por la excreción de líquido provocada por el efecto natriurético de la canagliflozina. La pérdida de peso posterior se debe a la reducción de calorías y la consiguiente reducción de masa grasa.
Después del tratamiento con polvo para perder peso con canagliflozina, la grasa visceral abdominal y la grasa subcutánea disminuyeron, y los niveles de adiponectina aumentaron, lo que indica que la canagliflozina puede reducir la respuesta inflamatoria del tejido adiposo inducida por la obesidad. Además, la canagliflozina inhibe la respuesta inflamatoria del sistema nervioso y el músculo esquelético al excretar glucosa en la orina, reducir la toxicidad de la glucosa y mejorar la obesidad y los trastornos metabólicos relacionados con la obesidad. La canagliflozina aumentó el contenido de ADN mitocondrial en el tejido adiposo blanco y reguló positivamente la expresión de genes mitocondriales en adipocitos como PGC-1, NRF1, COX5b, CPT1b, Acadm y PPAR en adipocitos. Afecta directamente el consumo de energía de las células grasas, mejora la función mitocondrial y la oxidación de ácidos grasos del tejido graso y las células grasas, reduce el peso corporal, la masa grasa y el peso WAT, inhibe la hipertrofia de las células grasas y mejora el azúcar en la sangre y los trastornos del metabolismo de los lípidos en la sangre causados por obesidad.

2. Efecto antihipertensivo
La DM2 suele ir acompañada de presión arterial alta, un factor de riesgo significativo de complicaciones como insuficiencia cardíaca y daño renal diabético agravado. El control de la hipertensión arterial es el objetivo principal para reducir los riesgos cardiovasculares y renales. La canagliflozina puede reducir significativamente la presión arterial sistólica. Bajo hiperglucemia, el exceso de glucosa ingresa a las células tubulares proximales renales a través de SGLT2, estimula la producción de angiotensinógeno en el riñón, activa el sistema renina-angiotensina en el riñón, aumenta el nivel de angiotensina II en el riñón, provoca retención de sodio, aumento de la presión arterial. La canagliflozina reduce la generación de ROS en PTC y aumenta la expresión de AGT en el riñón mediante el bloqueo de SGLT2, inhibe el estrés oxidativo en el riñón y atenúa la infiltración tubulointersticial de monocitos/macrófagos, la fibrosis tubular y la proliferación de células corticales renales, lo que reduce la presión arterial.

3. Baja el ácido úrico
Los pacientes con diabetes tipo 2 suelen ir acompañados de hiperuricemia, lo que provoca daños en múltiples órganos diana, lo que provoca enfermedad coronaria, hipertensión, accidente cerebrovascular y otras complicaciones, y acelera el daño renal. La canagliflozina puede reducir significativamente los niveles séricos de ácido úrico y reducir a la mitad el riesgo de primer episodio y eventos adversos de gota recurrente. El mecanismo por el cual los inhibidores de SGLT2 reducen el ácido úrico puede ser aumentar la concentración de glucosa luminal, estimular la excreción de ácido úrico en los túbulos proximales mediada por la isoforma 2 de GLUT9 o cualquier otro transportador, e inhibir la reabsorción de ácido úrico mediada por la isoforma 2 de GLUT9, reduciendo así la secreción de ácido úrico en sangre. niveles de ácido

4. Protección cardiovascular
Los pacientes diabéticos tienen una variedad de factores de riesgo cardiovascular, y la enfermedad cardiovascular se ha convertido en la principal causa de muerte en pacientes con DM2. Por lo tanto, el tratamiento no solo debe controlar el azúcar en la sangre dentro de un rango razonable, sino también controlar los factores de riesgo cardiovasculares y de otro tipo. La canagliflozina redujo significativamente el riesgo de muerte cardiovascular y de infarto de miocardio no mortal.
La disfunción de las células endoteliales es la principal patogénesis de la enfermedad vascular diabética. La canagliflozina es un inhibidor de la proliferación de EC y la síntesis de ADN. Estimula la expresión de HO-1, una enzima antioxidante en las células del músculo liso vascular a través de la vía ROS-Nrf2 e inhibe la angiogénesis. Puede promover la vía Akt-eNOS, inhibir p38MAPK y el sistema receptor del producto final de la glicación avanzada del producto final de la glicación avanzada, reducir la expresión de moléculas inflamatorias y el estrés oxidativo, aliviar la disfunción de las células endoteliales, la respuesta inflamatoria vascular y el desarrollo arterial de aterosclerosis.

Fábrica
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd tiene su fábrica para producir, fabricar y almacenar los productos, por lo que debe contar con las existencias adecuadas. Xi'an Sonwu tiene un departamento de producción bien ordenado, limpio y ordenado. Bajo Xi'an Sonwu, los investigadores pueden desarrollar continuamente nuevos productos de alta calidad.
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Certificado

Embalaje

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Preguntas más frecuentes
La dosis inicial recomendada de polvo para perder peso de canagliflozina es de 100 mg una vez antes de la primera comida del día. Para los pacientes que toleran la dosis de 100 mg una vez al día de este producto, la tasa de filtración glomerular estimada es mayor o igual a 60 ml/min/1,73 m2 y necesitan un control glucémico adicional; la dosis se puede aumentar a 300 mg una vez al día. Siga los consejos del médico para obtener más detalles.
Para pacientes con insuficiencia hepática, los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada no afectarán el uso, y no se recomiendan aquellos con insuficiencia hepática grave.
La canagliflozina por sí sola no aumenta el riesgo de hipoglucemia. Cuando se combina con metformina, inhibidores de DPP4 y otros medicamentos, el riesgo de hipoglucemia también es bajo. Sin embargo, cuando se combina con sulfonilureas e insulina, puede aumentar los riesgos de hipoglucemia y merece especial atención. Para los ancianos que toman tales medicamentos, especialmente aquellos con función renal disminuida y tasa de filtración glomerular inferior a 60, también se debe prestar atención al riesgo de hipotensión causada por dichos medicamentos.
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