Polvo de oleoiletanolamida

¿Qué es la oleoiletanolamida (OEA)?

Polvo de oleoiletanolamidaderiva de la oleoiletanolamida, también abreviada como OEA, que es una amida de ácido graso natural que modula principalmente la alimentación y la homeostasis energética al unirse al receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-), un mediador de lípidos anoréxicos regulado por la alimentación. Según el estudio anterior, la OEA regula la alimentación y el peso corporal a través de la activación del PPAR-. Cuando este receptor se activa en los intestinos de las ratas, los animales consumen menos alimento. Aunque su acción sobre el apetito parece depender de la activación de las neuronas aferentes sensoriales vagales, los mecanismos implicados en la excitación de estas células sensoriales siguen sin estar claros. Pero con el estudio, hay dos propiedades que han atraído mucho el interés de los investigadores: la antinocicepción y los efectos antiinflamatorios.

Por lo tanto, los investigadores han investigado principalmente si la OEA tiene estas propiedades antinociceptivas en dos modelos animales de dolor visceral e inflamatorio. Y ahora estas dos propiedades también se convierten en la principal función y aplicación de OEA en el mercado. Como proveedor de OEA, Xi'an Sonwu puede proporcionar polvo de alta calidad a un precio competitivo. Si está interesado en OEA, póngase en contacto con Xi'an Sonwu.

Especificación

¿Cuál es el papel de OEA y cómo funciona en el cuerpo?

Polvo de oleoiletanolamidaTiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas. OEA pertenece a la FAE, el nombre completo es etanolamidas de ácidos grasos (FAE), que son una familia de lípidos naturales que están presentes tanto en tejidos vegetales como animales. Las células animales sintetizan y liberan FAE de manera dependiente del estímulo, en respuesta a una variedad de estímulos fisiológicos y patológicos, lo que sugiere que estos compuestos pueden participar en la comunicación de célula a célula. La OEA se ha descrito recientemente como un fármaco que puede regular la alimentación y el metabolismo de los lípidos. Es el ligando natural del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-). Muchos informes afirman que la OEA es un regulador natural del apetito, el peso y el colesterol y puede ayudar a apoyar la pérdida de peso. Sin embargo, su acción sobre el apetito parece depender de la activación de las neuronas aferentes sensoriales vagales, los mecanismos implicados en la excitación de estas células sensoriales siguen sin estar claros.

Pero dado que los FAE como la anandamida y la palmitoiletanolamida causan fuertes efectos analgésicos y antiinflamatorios, presumiblemente la OEA no es una excepción. Por lo tanto, los investigadores han estudiado principalmente si la OEA también tiene estas propiedades antinociceptivas en dos modelos animales de dolor visceral e inflamatorio.

1. Efecto antiinflamatorio

La inflamación está estrechamente relacionada con el desarrollo de enfermedades vasculares, como la reestenosis, la hipertensión y la aterosclerosis. El lipopolisacárido (LPS) es el componente principal de la pared externa de las bacterias gramnegativas y desempeña un papel fundamental en la mediación de la inflamación.

El objetivo del estudio fue examinar las acciones antiinflamatorias de la oleoiletanolamida (OEA) en las células THP-1 inducidas por lipopolisacáridos (LPS). Las células se estimularon con LPS (1 ug/ml) en presencia o ausencia de OEA (10, 20 y 40 μM). Las citocinas proinflamatorias se evaluaron mediante qRT-PCR y ELISA. Las células THP-1 se transfectaron de forma transitoria con ARN de interferencia pequeño PPAR y la actividad de TLR4 se determinó con una prueba de bloqueo utilizando anticuerpos anti-TLR4. Además, se utilizó un inhibidor especial para analizar la vía de señalización intracelular. OEA ejerció un potente efecto antiinflamatorio al reducir la producción de citoquinas proinflamatorias y la expresión de TLR4, y al mejorar la expresión de PPAR. Los efectos moduladores de la OEA sobre la inflamación inducida por LPS dependían de PPAR y TLR4. Es importante destacar que OEA inhibió la activación de NF-κB inducida por LPS, la degradación de IκB, la expresión de AP-1 y la fosforilación de ERK1/2 y STAT3. En resumen, los resultados demostraron que la OEA ejerce efectos antiinflamatorios al mejorar la señalización de PPAR, inhibir la vía de señalización de NF-κB mediada por TLR4-e interferir con la cascada de señalización dependiente de ERK1/2-(TLR4/ ERK1/2/AP-1/STAT3), lo que sugiere que la OEA puede ser un agente terapéutico para enfermedades inflamatorias.

2. Efecto analgésico

Los estudios relacionados sugieren que la OEA podría contribuir a otras funciones fisiológicas, incluida la percepción del dolor. Han evaluado el efecto de la OEA en dos tipos de respuestas nociceptivas provocadas por el dolor visceral e inflamatorio en roedores. Los resultados sugieren que la OEA tiene propiedades analgésicas reduciendo las respuestas nociceptivas producidas por la administración de ácido acético y formalina en dos modelos animales de experimentación. Se realizaron investigaciones adicionales para investigar los mecanismos que subyacen a este efecto analgésico. Con este fin, los investigadores evaluaron las acciones de OEA en ratones nulos para el gen del receptor PPAR y compararon sus acciones con las de animales salvajes con receptor PPAR. También compararon el efecto de MK-801 para evaluar el papel del receptor NMDA en esta analgesia. Los datos mostraron que la OEA redujo las respuestas viscerales e inflamatorias a través de un mecanismo independiente de activación de PPAR- -. La administración conjunta de dosis subanalgésicas de MK-801 y OEA produjo un efecto analgésico, lo que sugiere la participación de la transmisión glutamatérgica en el efecto antinociceptivo de OEA. Este estudio representa un enfoque novedoso para el examen de la eficacia de la OEA en las respuestas nociceptivas y proporciona un marco para comprender sus funciones biológicas y objetivos endógenos en el dolor visceral e inflamatorio. Así demostró que OEA tiene propiedad analgésica.

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