Polvo de clorhidrato de raloxifeno

Medicamentos de raloxifeno

Polvo de clorhidrato de raloxifenoes un modulador selectivo de los receptores de estrógenos. Este medicamento interfiere con algunas de las acciones del estrógeno e imita otros efectos del estrógeno. Previene eficazmente la osteoporosis menopáusica, por lo que puede reemplazar el estrógeno para mejorar la densidad ósea. Es la forma de sal de clorhidrato de raloxifeno y tiene actividad hipolipemiante y antiosteoporosis. El clorhidrato de raloxifeno puede unirse específicamente a los receptores de estrógenos en el hígado, los huesos, las mamas y el endometrio para promover o inhibir la transcripción de genes regulados por estrógenos, ejerciendo así sus efectos agonistas o antagonistas. El fármaco actúa como un agonista de los estrógenos en el metabolismo de los lípidos, reduciendo los niveles de colesterol total y LDL. En tejidos como el hueso, reduce la reabsorción ósea y el recambio óseo y aumenta la densidad mineral ósea. Actúa como antagonista de los estrógenos en el tejido uterino y mamario. El fármaco también tiene efectos antiproliferativos en la enfermedad mamaria sensible a los estrógenos.

El clorhidrato de raloxifeno es un fármaco en investigación que actualmente actúa como un estrógeno para aumentar la densidad ósea. Debido a este papel, es bienvenido por el mercado. Xi'an Sonwu es un fabricante con más de diez años de experiencia en el suministro de materias primas para la producción. Si está buscando clorhidrato de raloxifeno sin procesar, puede comunicarse con Xi'an Sonwu.

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¿Cuál es el medicamento que se usa para tratar el clorhidrato de raloxifeno?

Como SERM, el raloxifeno tiene actividad agonista o antagonista selectiva sobre los tejidos estrogénicos. Es un agonista sobre los huesos y reduce el colesterol total y el metabolismo del colesterol LDE.

1. El efecto sobre los huesos:

(1) Después de la menopausia, el estrógeno disponible en el cuerpo disminuye, lo que conduce a un aumento significativo en la reabsorción ósea y un aumento considerable en el riesgo de pérdida ósea y fractura. La pérdida ósea se acelera significativamente en los primeros diez años después de la menopausia. Aunque la formación de hueso también es compensatoriamente acelerada, no es suficiente para compensar la pérdida ósea causada por la reabsorción ósea mejorada. Otros posibles factores de riesgo para la osteoporosis incluyen menopausia temprana, osteopenia, cuerpo delgado, raza blanca y asiática, y antecedentes familiares de osteoporosis. La terapia de reemplazo a menudo puede revertir la reabsorción ósea excesiva. En mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, el raloxifeno puede reducir la incidencia de fracturas vertebrales, mantener la masa ósea y aumentar la densidad mineral ósea. En base a estos factores de riesgo, el raloxifeno es adecuado para prevenir la osteoporosis en mujeres dentro de los diez años posteriores a la menopausia cuya DMO vertebral se encuentra entre 1,0 y -2,5 SD del valor promedio de las personas jóvenes comunes, considerando principalmente que la osteoporosis ocurrirá en la edad avanzada. Riesgo de fracturas osteoporóticas. Del mismo modo, el raloxifeno para la osteoporosis es adecuado para aquellos con osteoporosis o fracturas vertebrales cuya DMO espinal está por debajo del valor medio de -2.5 DE para los jóvenes comunes, independientemente de su densidad ósea.

(2) Polvo de clorhidrato de raloxifenoreduce la resorción ósea: el efecto sobre el hueso se manifiesta como una disminución de los marcadores de recambio óseo en suero y orina. Los estudios cinéticos del calcio radiactivo sugieren que la resorción ósea disminuye a medida que aumenta la DMO y disminuye la incidencia de fracturas. Una encuesta sobre el tratamiento con clorhidrato de raloxifeno mostró que después de que 100 pacientes con osteoporosis posmenopáusica tomaron raloxifeno durante seis meses, el cuello femoral y la densidad mineral ósea de la columna lumbar aumentaron significativamente en comparación con antes del tratamiento, y los marcadores de recambio óseo incluyeron ALP sérica y densidad ósea. El calcio disminuyó significativamente en comparación con antes del tratamiento. No hubo nuevas fracturas durante el tratamiento ni reacciones adversas aparentes al medicamento. Los resultados de este estudio muestran que el clorhidrato de raloxifeno puede corregir eficazmente la pérdida ósea en mujeres posmenopáusicas en estado de alto recambio, reducir la tasa de recambio óseo, inhibir la reabsorción ósea, reducir el riesgo de fractura y aumentar la densidad ósea. Los buenos medicamentos para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica son dignos de promoción y aplicación.

2. Efectos sobre el metabolismo de los lípidos y los factores de riesgo cardiovascular: los estudios clínicos han demostrado que 60 mg de raloxifeno por día pueden reducir significativamente el colesterol total en un 3 por ciento -6 por ciento y el colesterol LDL en un 4 por ciento -10 por ciento. El fibrinógeno disminuyó después de tres años de tratamiento con raloxifeno. En los estudios de tratamiento de la osteoporosis, menos pacientes requirieron el inicio de un tratamiento hipolipemiante en comparación con un placebo. Entre los pacientes inscritos en el Estudio de Tratamiento de la Osteoporosis, no se encontró que el raloxifeno afectara el riesgo de eventos cardiovasculares después de cuatro años de tratamiento.

¿Cuál es el mecanismo de acción del raloxifeno?

El raloxifeno funciona uniéndose a los receptores de estrógeno. El clorhidrato de raloxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos de segunda generación diferente de los medicamentos tradicionales o de la terapia de reemplazo hormonal. Después de que el clorhidrato de raloxifeno se une a los receptores de estrógeno, puede actuar como un agonista de estrógeno para el recambio óseo y algunos criterios de valoración cardiovasculares intermedios, como los lípidos séricos, las lipoproteínas y el fibrinógeno. Esta unión da como resultado la activación del agonismo de estrógenos y el bloqueo del antagonismo de estrógenos en tejidos que expresan receptores de estrógenos. Estos receptores se describen como dos subtipos distintos, receptores de estrógeno alfa y receptores de estrógeno beta. Así, la expresión de estos receptores alterará la respuesta de las células y tejidos a los estrógenos.

En la osteoporosis posmenopáusica, el recambio óseo aumenta drásticamente. La reabsorción ósea avanza más rápido que la formación ósea, lo que resulta en una pérdida progresiva de masa ósea y densidad mineral. Esta pérdida progresiva representa un mayor riesgo de fracturas. El raloxifeno inhibe la resorción ósea acelerada a corto plazo y a largo plazo, aumenta la densidad mineral ósea y mejora la resistencia ósea. Otros fármacos utilizados para tratar la osteoporosis son los estrógenos, los bisfosfonatos, los moduladores selectivos de los receptores de estrógenos, la hormona paratiroidea y el calcio y la vitamina D. El raloxifeno a largo plazo puede reducir la tasa de recambio óseo, aumentar la densidad mineral ósea del cuerpo vertebral y el cuello femoral y prevenir fracturas de huesos vertebrales. Aún así, tiene un efecto antagonista de los estrógenos sobre el tejido uterino o mamario. Antagonizar el estrógeno significa no promover la hiperplasia endometrial y no aumentar el sangrado vaginal, evitando así la hiperplasia endometrial y otras enfermedades causadas por la terapia de reemplazo de estrógenos.

Efectos secundarios de Evista Raloxifeno

Tabú

Contraindicado en mujeres embarazadas y aquellas con trastornos tromboembólicos venosos actuales o previos, que incluyen trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y trombosis venosa retiniana. Las personas alérgicas a los ingredientes del raloxifeno y las personas con función hepática disminuida e insuficiencia renal grave tienen prohibido tomarlo. Los pacientes con sangrado uterino inexplicable tampoco deben tomar.

Precaución

El raloxifeno puede aumentar el riesgo de eventos tromboembólicos venosos, en cuyo caso el fármaco debe suspenderse inmediatamente o tres días antes de la inmovilización. Espere hasta que se resuelvan las condiciones anteriores o hasta que el paciente se mueva por completo antes de iniciar este producto.

Interacciones de medicamentos

1. La ingesta simultánea de carbonato de calcio o antiácidos que contienen hidróxido de aluminio y magnesio no afecta el uso sistémico de raloxifeno.

2. Tomar raloxifeno y warfarina al mismo tiempo no cambia la farmacocinética de los dos compuestos. Sin embargo, el raloxifeno puede reducir ligeramente el tiempo de protrombina. Por lo tanto, se debe controlar el tiempo de protrombina cuando se combina raloxifeno con warfarina u otros derivados de la cumarina. En pacientes que ya reciben anticoagulantes cumarínicos, el efecto del raloxifeno sobre el tiempo de protrombina puede aparecer a las pocas semanas de tratamiento.

3. El raloxifeno y la colestiramina deben tomarse en momentos diferentes. Puede reducir significativamente la absorción y circulación enterohepática de raloxifeno.

4. La administración concomitante con ampicilina reducirá la concentración máxima de raloxifeno.

5. El raloxifeno puede aumentar ligeramente la concentración de la globulina transportadora de hormonas, incluida la globulina transportadora de hormonas sexuales, la globulina transportadora de tiroxina y la globulina transportadora de corticosteroides.

Sobredosis de droga

En informes espontáneos posteriores a la comercialización, se ha informado sobredosis en muy raras ocasiones. La sobredosis más alta fue de aproximadamente 1,5 gramos. No se informaron muertes relacionadas con la sobredosis. En adultos, los síntomas notificados después de dosis únicas superiores a 120 mg incluyen calambres en las piernas y mareos. En informes de sobredosis accidental en niños menores de dos años, la dosis máxima mencionada fue de 180 mg. Los síntomas informados en niños incluyen ataxia, mareos, vómitos, sarpullido y diarrea.

Fábrica

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2. Xi'an Sonwu tiene altos requisitos para la profesionalidad de su personal, ya sea personal de producción, pruebas o ventas. Esfuércese por garantizar que cada producto esté protegido desde todos los aspectos y brinde un soporte de datos estricto y un servicio posventa.

Certificado

embalaje

Logística

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Preguntas más frecuentes

Puede haber diferencias en el uso y la dosificación de este producto en diferentes formas de dosificación y especificaciones. Lea las instrucciones específicas del medicamento o siga los consejos del médico.

1. La dosis recomendada es de 60 mg/día. Puede tomarlo sin restricciones de comida durante el día.

2. Los ancianos no necesitan ajustar la dosis.

3. El raloxifeno requiere un uso a largo plazo debido al curso natural de la enfermedad.

4. El calcio y la vitamina D generalmente se recomiendan para mujeres con una ingesta dietética de calcio insuficiente.

5. O siga los consejos del médico.

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