Polvo de temozolomida

Quimioterapia con temozolomida
Polvo de temozolomidaes un fármaco de quimioterapia utilizado principalmente para el glioblastoma multiforme recién diagnosticado. Se puede usar en combinación con radioterapia y también se puede usar como terapia adyuvante. Tiene una estructura química novedosa y es un derivado de imidazopiridina. La temozolomida no juega un papel directo. A pH fisiológico, se convierte rápidamente en el compuesto activo MTIC. Se cree que la citotoxicidad de MTIC se debe principalmente a la alquilación de su ADN, que ocurre principalmente en las posiciones O6 y N7 de la guanina. La función del agente alquilante es romper la cadena de ADN en las células cancerosas, lo que permite que las células cancerosas se agrieten y rompan. La temozolomida es eficaz contra algunos de los glioblastomas más comunes en estudios básicos y clínicos. Se utiliza principalmente para los gliomas malignos que recaen después del tratamiento convencional, como el glioblastoma multiforme o el astrocitoma degenerativo. También se utiliza como fármaco de primera línea para el tratamiento del melanoma metastásico. También son aplicables las metástasis cerebrales causadas por otras neoplasias malignas.
La temozolomida es un nuevo fármaco antineoplásico agente alquilante oral con actividad de amplio espectro contra los grupos de células malas, puede atravesar la barrera hematoencefálica y tiene una biodisponibilidad cercana al 100 por ciento. Puede tratar eficazmente el glioblastoma recién diagnosticado y recurrente y los grupos de células malas de células de astrocitoma anaplásico, prolongar la supervivencia de los pacientes y es seguro y bien tolerado. Es el primer fármaco antineoplásico de imidazopiridina eficaz por vía oral y pertenece a la segunda generación de agentes alquilantes con actividad anti-grupo de células malas. Entonces, si está interesado en la temozolomida pura, comuníquese con Xi'an' Sonwu.

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¿Para qué se usa la temozolomida?
1. Células de lesión glial
El glioma es el sarcoma cerebral primario más común de lesiones de células gliales en el cerebro y la médula espinal. Hay muchos tipos de células gliales, como células neurogénicas, astrocitos, células embrionarias, células oligodendrogliales, etc. Las personas colectivamente las llaman células de enfermedades gliales. Tratamiento quirúrgico. Los ensayos clínicos han confirmado que el efecto de la temozolomida en el tratamiento del glioblastoma multiforme recurrente es seguro y eficaz.
Un ensayo controlado aleatorizado mostró que 225 pacientes con primer glioblastoma multiforme recidivante fueron tratados con temozolomida o procarbazina durante seis meses, respectivamente, y la tasa de supervivencia y la tasa de supervivencia general de los pacientes en el grupo de temozolomida fueron del 21 % y 60 %, respectivamente. por ciento, significativamente más alto que el 8 por ciento y el 44 por ciento del grupo de procarbazina. El tiempo promedio de supervivencia libre de progresión de los pacientes con temozolomida fue de 2,9 y 7,3 meses, respectivamente, sustancialmente mayor que el del grupo de procarbazina (1,9 y 5,8 meses). El ensayo también realizó evaluaciones de la calidad de vida relacionada con la salud en el tercer y sexto mes después del inicio del tratamiento. Los resultados también confirmaron que más pacientes en el grupo de temozolomida habían mejorado o mantenido su calidad de vida. Por lo tanto, el efecto curativo de la temozolomida y la reacción adversa al fármaco en las células de glioblastoma recurrente son significativamente mejores que los de la procarbazina estándar.

2. Células astrocíticas anaplásicas
Las células astrocíticas anaplásicas son células malignas que suelen aparecer en el cerebro o la médula espinal. De acuerdo con las manifestaciones clínicas, la epilepsia suele ocurrir primero en adultos, y luego aparecen parálisis, afasia, cambios mentales y, finalmente, aumento de la presión intracraneal. El tratamiento de este tipo de células malignas es complejo, y la resección del sarcoma en diferentes partes será adicional, pero no se puede resecar por completo. Aunque muchos pacientes no se recuperan muy bien después de la cirugía después de un tratamiento sistemático, la expectativa de vida promedio de la mayoría de los pacientes es de entre 1 y 2. 2-3 años.Polvo de temozolomidapuede ejercer citotoxicidad a través de la reparación de desajustes de los aductos de metilación y finalmente puede lograr el efecto de inhibir las lesiones de las células cerebrales.
 

¿Cómo funciona la temozolomida?
La metilación del ADN y la falla en la reparación de errores de emparejamiento se consideran actualmente los principales mecanismos de citotoxicidad de TMZ. En condiciones fisiológicas, TMZ no requiere catálisis enzimática. Cuando las moléculas de agua actúan sobre su cuarto átomo de carbono cargado positivamente, su anillo cerrado se abre inmediatamente, liberando dióxido de carbono para generar el producto activo 5-(3-metil triazina En-1-) imidazol{{4 }}amida (MTIC). El MTIC se convierte en una sal catiónica de metildiazonio, que transfiere el grupo metilo al ADN y lo degrada en el producto final 5-aminoimidazol-4-carboxamida-(AICA), que luego se excreta por los riñones. Los sitios de metilación del ADN son el séptimo átomo de nitrógeno de la guanina y el tercer átomo de oxígeno de la adenina. Aunque los aductos de metilguanina en el sexto átomo de oxígeno representaron la proporción más pequeña, jugaron el papel más crítico en el grupo anti-células malas. Aunque el sistema de reparación de desajustes puede identificar los pares de bases emparejados incorrectamente durante el proceso de replicación del ADN, no puede encontrar una base emparejada para el sexto átomo de oxígeno de metilguanina, por lo que hay una brecha en la subcadena de ADN. La brecha se acumula gradualmente con la división celular y finalmente dificulta el inicio de la replicación, por lo que las células se detienen en la fase G2/M y sufren apoptosis.
TMZ ingresa al cuerpo y se distribuye ampliamente por todo el cuerpo. Puede penetrar la barrera hematoencefálica y entrar en el líquido cefalorraquídeo; alcanza una concentración efectiva de fármaco en el sistema nervioso central. Su relación de concentración de fármaco en líquido cefalorraquídeo/plasma es cercana al 30 por ciento al 40 por ciento. TMZ en sí mismo no tiene actividad celular antipatológica directa. En condiciones fisiológicas, sufre rápidamente una conversión no enzimática en el compuesto activo MTIC. MTIC se descompone aún más en 5 - amino-imidazol-4-amida (AIC), y el diazometano es una sustancia alquilante activa. Su citotoxicidad se considera metilación del ADN, que ocurre en las posiciones de guanina N7 y O6. Actúa sobre las regiones nucleófilas de ácidos nucleicos, proteínas y péptidos de las células enfermas y trabaja en varias etapas de división de grupos de células malas.

¿Es segura la temozolomida?
Las principales reacciones adversas de la temozolomida incluyen náuseas, vómitos, fatiga y reacciones hematológicas. Las náuseas, los vómitos, el dolor de cabeza y la fatiga ocurrieron con mayor frecuencia. Por lo general, los criterios generales de toxicidad del NCI son leves a moderados y autolimitados, con náuseas y vómitos controlados con antieméticos. Sin embargo, en cuanto a la incidencia global de reacciones adversas, la incidencia de pacientes de 70 años o más no es mayor. Otras reacciones adversas comunes son fatiga, estreñimiento y dolor de cabeza, mareos, dificultad para respirar, pérdida de cabello, anemia, fiebre y disminución de la inmunidad. La temozolomida tiene poca toxicidad, pero generalmente se tolera bien.
 

Fábrica
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd tiene su fábrica para producir, fabricar y almacenar los productos, por lo que debe contar con las existencias adecuadas. Xi'an Sonwu tiene un departamento de producción bien ordenado, limpio y ordenado. Bajo Xi'an Sonwu, los investigadores pueden desarrollar continuamente nuevos productos de alta calidad.
2. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd controla estrictamente cada paso, como la selección de materiales, la fabricación, las pruebas de muestras y la profesionalidad del personal. Se proporciona un soporte de datos riguroso y un servicio posventa para garantizar que cada producto sea escoltado.

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Preguntas más frecuentes
1. Período sincrónico de quimioterapia y radioterapia
Este producto es una dosis diaria de 75 mg/m2 durante 42 días mientras recibe radioterapia. Luego reciba seis ciclos de terapia adyuvante con este producto. El fármaco puede suspenderse según la tolerancia del paciente, pero no es necesario reducir la dosis. El fármaco debe suspenderse durante la quimioterapia concurrente de acuerdo con los criterios de toxicidad hematológica y no hematológica.
2. Período de tratamiento adyuvante
Se realizaron seis ciclos de terapia adyuvante cuatro semanas después de que finalizó el período de quimioterapia y radioterapia sincrónica de este producto. La dosis de este producto en el primer ciclo es de 150mg/m2/día. Luego suspenda el medicamento durante 23 días. Al comienzo del ciclo 2, la dosis se puede aumentar a 200 mg/m2/día. Si no agrega la dosis en el ciclo 2, no debe agregar la cantidad en ciclos posteriores. Los siguientes procesos se mantienen a 200 mg/m2 diarios excepto por toxicidad.
3. Pacientes adultos
La dosis de este producto en cada ciclo de 28-días de pacientes que no hayan recibido quimioterapia antes es de 200 mg/m2 por día durante cinco días. La dosis inicial de este producto para pacientes que hayan recibido quimioterapia previamente es de 150 mg/m2/día.
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Correo electrónico:sales@sonwu.com

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