Polvo ZD6474

¿Cuál es la estructura de ZD6474?

polvo ZD6474es una quinazolina, que es 7-[(1-metilpiperidin-4-il)metoxi]quinazolina con grupos metoxibromo adicionales en las posiciones 6 y 4, respectivamente, sustituyente -2-fluorofenilamino. ZD6474 es un fármaco inhibidor de la tirosina quinasa. Este inhibidor del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) actúa bloqueando las señales de las células de crecimiento que las ayudan a crecer y propagarse. Vandetanib se usa principalmente para ciertos crecimientos que no pueden tratarse con cirugía (localmente progresivos e irresecables) o que han hecho metástasis (se han diseminado a otras partes del cuerpo), como el crecimiento pulmonar de células no pequeñas (CPCNP) y ciertos crecimientos tiroideos (MTC). . El tratamiento con vandetanib en polvo normalmente produce elevaciones transitorias de las aminotransferasas séricas durante la administración; sin embargo, no se asocia con la incidencia de ictericia clínicamente aparente ni de lesión hepática aguda. Según estudios farmacocinéticos, vandetanib se absorbe bien en el intestino y tarda aproximadamente tres meses en alcanzar concentraciones en estado estacionario. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan de 4 a 10 horas después de la administración y la vida media plasmática mediana es de 19 días. Se asocia casi exclusivamente (90-96%) con proteínas plasmáticas como la albúmina en la sangre. Se metaboliza a N-desmetil vandetanib por CYP3A4 y a vandetanib-N-óxido por FMO1 y 3. Todos ellos son metabolitos activos. El fármaco ZD6474 se elimina en su forma no modificada y sus metabolitos están presentes en la orina (25%) y las heces (44%). Si desea saber más al respecto, comuníquese con Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.

Certificado de análisis

Fabricante ZD6474

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Buen comentario de los clientes

¿Cuál es el mecanismo de acción de ZD6474?

ZD6474 fue aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes adultos con crecimiento medular de tiroides irresecable, localmente avanzado o metastásico el 6 de abril de 2011. Los investigadores encontraron que tenía una biodisponibilidad promedio del 21,4%. El mecanismo de acción de ZD6474 es como inhibidor de la proteína quinasa al ocupar el sitio de unión de ATP y adenina donde forma un enlace de hidrógeno único que involucra su nitrógeno N-1 y el residuo Cys-912 de la proteína. Este medicamento actúa bloqueando ciertas proteínas del cuerpo que ayudan a que las células de crecimiento crezcan y se propaguen. Al inhibir estas proteínas, el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) RTK se bloquea en los modelos de angiogénesis in vitro, y la supervivencia celular dependiente del factor de crecimiento epidérmico (EGF) RTK se inhibe in vitro. El bloqueo de los receptores de VEGF limita la migración celular, la proliferación, la supervivencia y el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, que son fundamentales para favorecer el crecimiento del cáncer. El polvo de vandetanib ayuda a retardar o detener el crecimiento de las células cancerosas, retrasando así la progresión de la enfermedad.

Dosis de ZD6474

polvo ZD6474se administra a 300 mg VO al día (con o sin alimentos) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.

Reducir dosis

Grado Toxicidad mayor o igual a 3: Reducir a 200 mg por día; luego reduzca aún más a 100 mg al día si es necesario

Interrumpir el tratamiento

Corrected QT interval, Fridericia (QTcB) interval >500 ms: reanudar la reducción de dosis una vez QTcF Menor o igual a 450 ms

Grado Toxicidad mayor o igual a 3: Una vez que la toxicidad disminuye a

Toxicidad recurrente: Si es necesario continuar el tratamiento, reduzca la dosis a 100 mg una vez que la toxicidad disminuya a

insuficiencia renal

CrCl mayor o igual a 50 ml/min: no se requiere ajuste de dosis

Moderado (CrCl 30 a<50 mL/min): Reduce starting dose to 200 mg PO qDay

Grave (CrCl<30 mL/min): Not recommended

Enfermedad renal terminal que requiere diálisis: aún no estudiada

Daño hepático

Leve (Child-Pugh A): No se describen ajustes de dosis en la etiqueta del fabricante.

Moderado a severo (Child-Pugh B o C): No recomendado

La acción anti-RET de ZD6474 es resistente a la mutación RET V804M.

Vandetanib no debe utilizarse como primera línea de tratamiento en pacientes cuyos intervalos QTcF sean superiores a 450 ms. ZD6474 no debe administrarse a pacientes con antecedentes de bradiarritmias, síndrome congénito de QT largo, torsade de pointes o insuficiencia cardíaca descompensada. Recuerde que es un medicamento recetado que sólo debe tomarse bajo supervisión médica. Es fundamental seguir cuidadosamente las recomendaciones de su proveedor de atención médica al usar ZD6474 e informar cualquier síntoma o reacción extraño. Como todos los medicamentos, éste puede tener posibles efectos adversos e interacciones con otros medicamentos.

Efectos secundarios de ZD6474

De 100 personas que reciben vandetanib, más de 20 y hasta 100 pueden tener:
La presión arterial alta puede causar mareos y visión borrosa.
Diarrea, náuseas, pérdida de apetito.
Dolor de vientre.
Cansancio.
Dolor de cabeza.
Acné, sarpullido, piel seca, cambios en las uñas, mayor riesgo de quemaduras solares.

Entorno de fábrica

La fábrica de producción de Xi'an Sonwu está bien equipada, limpia y ordenada, con existencias suficientes. Bajo la dirección de la empresa, los investigadores insisten en desarrollar nuevos productos. El siguiente es el entorno de prueba de nuestro laboratorio, equipos de prueba avanzados y probadores profesionales, con una actitud estricta para proporcionar datos valiosos para nuestros productos y brindar a nuestros clientes una experiencia de calidad.

Certificados

embalaje

Logística

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Correo electrónico:sales@sonwu.com

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