En el tratamiento de los síntomas de alergia, equilibrar el alivio eficaz con el mantenimiento de la función diaria siempre ha sido un desafío fundamental. Los antihistamínicos tradicionales suelen provocar somnolencia, lo que afecta el trabajo y las actividades diurnas. El siguiente contenido profundizará en el mecanismo de acción de la fexofenadina y cómo consigue un tratamiento de la alergia "libre-de somnolencia".
¿Para qué se utiliza la fexofenadina?
polvo de fexofenadinaes un antihistamínico-de segunda generación que se utiliza para tratar los síntomas causados por alergias estacionales y afecciones de la piel.
A diferencia de los antihistamínicos de primera-generación (como la difenhidramina), el producto no provoca somnolencia porque no atraviesa fácilmente la barrera sanguínea-cerebral.
Se utiliza más comúnmente para tratar:
Rinitis alérgica estacional (fiebre del heno): alivia síntomas como estornudos, secreción nasal y picazón o lagrimeo en los ojos causados por el polen, los ácaros del polvo o la caspa de las mascotas.
Urticaria crónica: reduce la picazón y el enrojecimiento asociados con la urticaria y otras erupciones que pican.
Picaduras de insectos: En ocasiones se utiliza para aliviar la hinchazón localizada y el picor provocado por las picaduras.
Cuando el cuerpo está expuesto a un alérgeno, libera una sustancia química llamada histamina. La histamina se adhiere a los "receptores H1" de la nariz, la garganta y la piel, provocando inflamación y picazón. La fexofenadina bloquea estos receptores, evitando que la histamina desencadene estos molestos síntomas. Si también está interesado en la fexofenadina, no dude en ponerse en contacto con Xi'an Sonwu.
¿La difenhidramina y la fexofenadina son el mismo medicamento?
No, la difenhidramina y la fexofenadina son dos medicamentos antihistamínicos completamente diferentes. La principal diferencia entre estas dos generaciones de medicamentos radica en si cruzan la barrera sanguínea-cerebral: la difenhidramina tiene un fuerte efecto sobre el sistema nervioso central, causa somnolencia significativa y tiene una acción de corta duración; La fexofenadina no tiene efectos sobre el sistema nervioso central, causa muy poca somnolencia y tiene una acción de larga duración, lo que la hace más adecuada para el tratamiento-de alergias diurnas a largo plazo.
Comparación detallada:
1. La difenhidramina pertenece a la generación anterior de fármacos, con un inicio de acción rápido pero efectos secundarios importantes.
Puede usarse para tratar alergias o reacciones alérgicas, aliviar el mareo, actuar como ayuda para dormir y, en algunas personas, aliviar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. La sedación es un efecto secundario común y puede causar sequedad en la boca, lo que puede aumentar el riesgo de caries y empeorar los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) si se usa difenhidramina con frecuencia.
2. fexofenadina
Se utiliza para aliviar temporalmente los síntomas de la fiebre del heno o las alergias, como secreción nasal, picazón en los ojos, estornudos, picazón en la nariz y la garganta o erupción cutánea. También se puede utilizar para tratar la urticaria crónica. Los estudios han demostrado que la fexofenadina tiene el menor efecto sedante entre todos los antihistamínicos disponibles.
Es mejor que la difenhidramina por su mayor duración de acción y no afecta la vida diaria, la conducción ni el estudio. Es uno de los antihistamínicos "menos somnolientos" que existen actualmente en el mercado.
Por lo tanto, si necesita trabajar o conducir durante el día, elija fexofenadina.
Si no puede dormir debido a la picazón-inducida por la alergia o si experimenta una reacción alérgica aguda y repentina, la difenhidramina puede ser más eficaz. Aún así, tenga en cuenta sus efectos secundarios sedantes.
¿Cuál es el mecanismo de acción de la fexofenadina?
La fexofenadina tiene un mecanismo de acción preciso, por lo que trata eficazmente las alergias sin causar "confusión mental" o somnolencia como las generaciones anteriores de antihistamínicos.
Su función se puede dividir en tres procesos principales:
1. Antagonismo selectivo del receptor H1 (agonismo inverso)
Técnicamente, es un agonista inverso de los receptores H1 periféricos.
La histamina es una sustancia química que se une a los receptores H1 como una llave, "activando" los receptores y provocando síntomas de alergia. El producto también se une a estos receptores, pero no los activa. En cambio, mantiene los receptores en un estado inactivo. Al ocupar el "candado", evita que la histamina se una, suprimiendo eficazmente la reacción alérgica en su origen.
2. Alta selectividad periférica
A diferencia de los antihistamínicos de primera-generación (como la difenhidramina), es muy selectivo. No afecta a otros tipos de receptores en el cuerpo, lo que explica su buen perfil de seguridad: no se une a los receptores muscarínicos, por lo que rara vez causa efectos secundarios comunes con medicamentos más antiguos, como sequedad de boca, visión borrosa o estreñimiento. Tampoco interactúa con los receptores adrenérgicos - o -, por lo que no afecta la presión arterial ni la frecuencia cardíaca.
3. Mecanismo "no-somnoliento" (barrera hematoencefálica)
La parte más singular de su mecanismo de acción es su acción sobre el cerebro. La mayoría de los medicamentos pueden cruzar la barrera hematoencefálica-e (BHE) y entrar al cerebro. Aún así, está bloqueado por dos factores: el producto es un "zwitterión" (una molécula con cargas positivas y negativas). Esto lo hace altamente polar, lo que significa que no cruza fácilmente la membrana lipídica de la barrera hematoencefálica. Al mismo tiempo, incluso si una pequeña cantidad del medicamento logra cruzar la barrera hematoencefálica, el cuerpo tiene una proteína "guardia de seguridad" llamada P-gp. Esta proteína reconoce la fexofenadina y la bombea activamente de regreso al torrente sanguíneo, evitando que ingrese al cerebro. Debido a que el fármaco no puede permanecer en el cerebro y unirse a los receptores H1 centrales, no interfiere con el papel de la histamina en la promoción de la vigilia en el sistema nervioso central. Se absorbe rápidamente y alcanza su efecto máximo en 1-3 horas. Su vía metabólica difiere de la de otros fármacos; sólo alrededor del 5% se metaboliza en el hígado. La porción restante permanece en su forma activa. Se elimina principalmente del organismo en su forma original, principalmente a través de las heces (80%) y la orina (12%).
Si tiene alguna pregunta sobre los precios o los productos de fexofenadina en polvo, comuníquese con nosotros directamente en Xi'an Sonwu.
Correo electrónico:sales@sonwu.com
Referencia: https://drdaves.com/collections/autumn-sequedad