Polvo de lumbroquinasa

Suplemento de lumbroquinasa

Polvo de lumbroquinasa, también conocida como Bolucke, es un grupo de enzimas proteolíticas con lumbroquinasa completa extraída directamente de lombrices de tierra, con un peso molecular de 16,000-45,000 D. La lumbroquinasa ahora puede degradar la fibrina en la sangre bajo condiciones fisiológicas condiciones y activar el plasminógeno en plasmina para acelerar la disolución del trombo. Por lo tanto, la lumbroquinasa también se puede usar como fármaco antitrombótico y se usa principalmente clínicamente para enfermedades trombóticas, especialmente para pacientes con fibrinógeno aumentado y tasa de agregación plaquetaria aumentada. Puede mejorar los síntomas y prevenir la progresión de la enfermedad cardiovascular isquémica y cerebrovascular. Los experimentos con animales también inhiben la adhesión plaquetaria, degradando el fibrinógeno, la protrombina y el FⅧ. La lumbroquinasa puede reducir el contenido de fibrinógeno, acortar el tiempo de disolución de la euglobulina y reducir la viscosidad de la sangre entera y el plasma. Además, también puede aumentar la actividad del t-PA, reducir la actividad inhibidora del activador del plasminógeno, mejorar los productos de degradación de la fibrina, etc.

Se ha demostrado que la lumbroquinasa tiene un buen valor de aplicación clínica y es una preparación oral recombinante multimolecular. Tiene una afinidad particular por los trombos, puede rastrear la trombólisis, disolver eficazmente los microémbolos y mejorar la microcirculación. También puede fortalecer la circulación colateral de los vasos del corazón y el cerebro, reparar abiertamente las células endoteliales dañadas de los vasos sanguíneos, aumentar la elasticidad de los vasos sanguíneos, mejorar la función de suministro de oxígeno de los vasos sanguíneos, reducir la viscosidad de la sangre y reducir la tasa de agregación plaquetaria. inhibiendo así de nuevo la formación de trombos. Repare las células cerebrales necróticas periféricas después de la trombosis y salve la penumbra. Ha sido ampliamente utilizado clínicamente y es cada vez más utilizado en los centros de prevención y tratamiento de enfermedades cardíacas, cerebrovasculares, endocrinas, del sistema respiratorio y otras. Así que cada vez hay más fabricantes de lumbroquinasas en el mercado. Si quieres productos de la mejor calidad al mejor precio, puedes encontrar al proveedor Xi'an Sonwu.

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¿Para qué se utiliza la lumbroquinasa?

1. Enfermedad coronaria

PAI y t-PA son principalmente un par de reguladores biológicos sintetizados y secretados por las células endoteliales vasculares, que son de gran importancia para la función del sistema fibrinolítico. El T-PA puede unirse específicamente a la fibrina en el trombo y tiene un efecto trombolítico selectivo. El PAI es un inhibidor rápido que puede combinarse de forma irreversible con el t-PA y la lumbroquinasa para inactivarlo e inhibir la función de la lumbroquinasa, que juega un papel decisivo en la regulación del sistema fibrinolítico. La lumbroquinasa puede aumentar la actividad de PAI en pacientes con enfermedad coronaria e inhibir la actividad de t-PA, lo que da como resultado una fibrinólisis baja.Polvo de lumbroquinasaactiva principalmente el plasminógeno en el plasma para convertirlo en plasmina con actividad trombolítica, degradando el fibrinógeno y los coágulos de fibrina y derritiendo el trombo.

Los estudios han demostrado que la actividad plasmática de t-PA de pacientes en el grupo de infarto agudo de miocardio aumentó significativamente después de ser tratados durante 12 horas de acuerdo con el método de tratamiento habitual. Al tercer día, la diferencia seguía siendo significativa en comparación con la anterior al tratamiento, y no fue hasta el séptimo día que volvió gradualmente al nivel original. Después de cinco días de tratamiento con lumbroquinasa, puede mejorar significativamente la función del sistema fibrinolítico.

2. Infarto cerebral

El infarto cerebral es la enfermedad cerebrovascular más común y representa entre el 50 por ciento y el 60 por ciento de las enfermedades cerebrovasculares. En la etapa aguda del infarto cerebral, las medidas como controlar el edema cerebral, aumentar el flujo sanguíneo cerebral y la saturación de oxígeno del tejido cerebral son beneficiosas para los pacientes. Las observaciones clínicas mostraron que 665 pacientes con infarto cerebral fueron tratados con cápsulas de lumbroquinasa por vía oral durante 15-28 días, la tasa efectiva fue del 60,94 % -73,66 % y la tasa efectiva total fue del 88,0 % {{10} }.88 por ciento . El 98,6 por ciento de los pacientes había reducido significativamente el volumen de la embolia, y la tasa promedio de reducción del volumen de la embolia fue del 74,1 por ciento. La tasa de mejora de la boca torcida, los ojos y el entumecimiento de las extremidades después de tomar el medicamento durante 3-5 días representó el 79,85 por ciento. Después del tratamiento, la tasa de mejora para los pacientes con mareos y dolor de cabeza fue del 95,95 por ciento. La tasa de mejora de la rigidez de la lengua fue del 94,7 % , la torcedura de la boca y los ojos fue del 91,3 % , la hemiplejía fue del 92,3 % , el entumecimiento de las extremidades fue del 92,9 % y la urgencia de manos y pies fue del 85,7 % .

Los estudios clínicos han confirmado que la lumbroquinasa tiene una afinidad particular con la fibrina. No afecta la función normal del sistema de coagulación sanguínea del cuerpo, pero puede reducir significativamente el alcance de la penumbra isquémica. El uso de lumbroquinasa en el tratamiento del infarto cerebral tiene un efecto significativo en la recuperación de las extremidades paralizadas, puede mejorar eficazmente los síntomas y signos clínicos de los pacientes con infarto cerebral, reducir la tasa de discapacidad de los pacientes y tener secuelas leves. En comparación con los medicamentos terapéuticos habituales, la lumbroquinasa tiene índices marcados y efectivos significativamente más altos que la enzima antitrombótica Venus y Xueshuan Xinmaining, y el índice de recurrencia es considerablemente más bajo que el tratamiento típico con aspirina y el clorhidrato de ticlopidina y otros medicamentos, con efectos secundarios leves. La lumbroquinasa es un fármaco ideal para la prevención y el tratamiento del infarto cerebral.

3.Diabetes

El aumento de la función de agregación y adhesión plaquetaria es una de las razones por las que los pacientes diabéticos tienen una incidencia alta y temprana de arterioesclerosis y son propensos a complicarse con enfermedades microvasculares. La lumbroquinasa es un grupo de proteínas ácidas extraídas de lombrices de tierra Eisenia criadas artificialmente. Los niveles plasmáticos de TXB2 en pacientes diabéticos disminuyeron significativamente después de la administración oral de lumbroquinasa durante dos semanas. No hubo diferencias significativas con el grupo de control, lo que sugiere que la lumbroquinasa inhibió significativamente la agregación y la adhesión plaquetaria. Los niveles plasmáticos de GMP140 también disminuyeron significativamente después del tratamiento, lo que indica que la lumbroquinasa puede inhibir hasta cierto punto la activación plaquetaria en pacientes diabéticos.

4. Cardiopatía pulmonar

La investigación clínica de lumbroquinasa en cor pulmonale confirmó que los índices hemorreológicos de los pacientes cambiaron significativamente, los síntomas clínicos mejoraron y la tasa efectiva total de tratamiento fue del 88,4 por ciento. El examen de microcirculación del pliegue ungueal del paciente mostró que la agregación de glóbulos rojos y la sangre de color rojo oscuro que se encontraron antes del tratamiento mejoraron, el contenido de oxígeno en el cuerpo del paciente aumentó, la opresión en el pecho y la dificultad para respirar, los síntomas de cianosis se aliviaron y no se produjeron reacciones adversas. Es un fármaco antitrombolítico seguro y eficaz para el tratamiento de la cardiopatía pulmonar,

Trombosis venosa profunda de miembros inferiores.

Mecanismo de acción de la lumbroquinasa

En la actualidad, su mecanismo de acción ha sido confirmado. Primero, funciona como activador del plasminógeno; segundo, se combina con la fibrina para degradarla rápidamente. Estos dos mecanismos tienen partes trombolíticas directas e indirectas. Es decir, y la lumbroquinasa puede ingresar sin problemas a los microvasos a través de una variedad de moléculas pequeñas de enzimas activas, disolver los microémbolos en los microvasos, restaurar la elasticidad de los microvasos y, por lo tanto, aliviar el bloqueo de los microvasos. El viejo trombo en los capilares, después de que se despeja el desbloqueo, puede mejorar la función anticoagulante del cuerpo y activar las características de diferenciación de las células endoteliales vasculares. Por lo tanto, promueve la regeneración microvascular, establece la circulación colateral, abre nuevas vías sanguíneas para el corazón y el tejido cerebral en el área de la lesión y repara las células nerviosas cerebrales necróticas.

Es un complejo enzimático con efecto fibrinolítico, que puede hidrolizar directamente el fibrinógeno, producir productos de degradación de fibrinógeno solubles, reducir el contenido de fibrinógeno y prevenir la trombosis. La lumbroquinasa contiene los componentes del activador del plasminógeno y la plasmina, que pueden promover la conversión del plasminógeno en plasmina. La degradación de la fibrina insoluble puede disolver el análisis de sangre del infarto cerebral temprano. La lumbroquinasa tiene actividad similar a t-PA y promueve selectivamente la actividad fibrinolítica.

Efectos secundarios de la lumbroquinasa

1. Tracto digestivo: la lumbroquinasa es una enzima proteolítica aislada de las lombrices de tierra. Pertenece a los fármacos antitrombóticos y trata enfermedades cerebrovasculares isquémicas con aumento de fibrinógeno o tasa de agregación plaquetaria. Los síntomas gastrointestinales incluyen náuseas, vómitos y molestias gastrointestinales, así que tome el medicamento antes de las comidas.

2. Sistema nervioso: los efectos secundarios generales incluyen reacciones alérgicas como sarpullido y picazón, mareos, dolor de cabeza y también pueden ocurrir otros síntomas. Se recomienda que la lumbroquinasa se utilice bajo la supervisión de un médico. La lumbroquinasa debe evitarse en combinación con otros medicamentos como fármaco antitrombótico.

Tenga precaución en pacientes con sangrado agudo y aquellos con tendencia al sangrado. Debido a que la lumbroquinasa es un complejo enzimático con efecto fibrinolítico, puede reducir el contenido de fibrinógeno y la concentración del activador del plasminógeno. La actividad inhibidora también puede reducir la viscosidad de la sangre entera y la viscosidad del plasma. Por lo tanto, la lumbroquinasa es principalmente adecuada para pacientes con enfermedad cerebrovascular isquémica con aumento de la tasa de agregación de plaquetas y fibrinógeno.

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Preguntas más frecuentes

La dosis diaria de lumbroquinasa suele ser de unos 200 mg. Las personas que toman cápsulas de lumbroquinasa deben tomarlas media hora antes de las comidas. Supongamos que los pacientes de edad avanzada quieren evitar una sobredosis de drogas. En ese caso, necesitan usar el medicamento en una dosis regular, principalmente porque la tolerancia de este medicamento es relativamente buena y las propiedades de este medicamento son similares a las de los medicamentos que inhiben la función plaquetaria.

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